猫遗传疾病:多囊肾脏疾病

【作者:花生宠物小编】【发布时间:2020-07-12 12:02:29】
  

  多囊肾脏疾病(polycystic kidney disease,PKD)主要是在双侧肾脏会出现大小的囊肿,囊肿由于进展性增加,肾脏结构和功能受损,导致晚期肾功能衰竭。多囊肾是一种缓慢发展的遗传性肾病。在长毛猫中比较常见,波斯猫经显性遗传基因遗传给后代的波斯猫。在喜马拉雅猫,英国短毛猫,美国短毛猫,布偶猫和苏格兰猫中比较常见。

多囊肾脏疾病

  波斯猫的多囊肾疾病通常出现在1岁的时候。超声波能在这很短的时间内在新皮层中找到大小不同的口袋形状的囊肿。是最好的检查方法。这些小囊肿会慢慢变大,取代了原来的肾组织,导致肾脏肥大,肾脏表面失去了光滑性。随着猫年龄的增长,囊肿的数量越来越多,体积也越来越大,猫最终导致了肾功能衰竭。
  多囊肾被认为是晚期发作的肾病。在多种猫品种中,多囊肾具有显性遗传的特性。一般来说,多囊性肾良性猫幼仔有50%遗传此病的可能性。研究结果表明,多囊肾的猫肾功能衰竭通常会发育缓慢,早期血液学检查没有任何异常,平均7岁前后出现肾功能衰竭的症状。
  与其他慢性肾功能衰竭一样,多囊肾会发展会出现多尿症、食欲减退、体重减轻、呕吐和贫血。多囊肾的发展是不可逆转的。也就是说,没有任何有效的治疗方法。为了预防其肾功能衰竭,只能补液解毒、抑制酸性溃疡、降低磷水平、促进红细胞生成,监测和治疗伴随的高血压也很重要。
  到目前为止,多囊肾还没有治疗方法,为了减轻猫主人和猫的痛苦,被诊断为多囊肾的猫建议进行绝育,每年进行超声波检查,确认猫是否患有这种病。
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